Autonomous Regulated Manufacturing

通过实现生产计划与质量管控节点联动,打造自动化制造流程,从而优化产出、及时识别异常并保障合规性。
制药生产线上,自动化机器正在将粉色药片装入玻璃瓶中。

借助 AI 简化合规制造

借助 AI 助手和 AI 智能体,简化受监管行业的复杂工作流,从而加快产品上市速度并严格遵守法规要求。​

SAP Cell and Gene Therapy Orchestration 风险评估仪表盘,包含 GxP 影响分析和 Joule 聊天功能。

Autonomous Regulated Manufacturing

通过提前识别问题并在流程中内嵌合规性设计,为受监管行业提供实时的端到端智能,实现不间断的产品交付。

减少手动任务,保障合规性​

实现记录、监控与报告自动化,消除重复工作,释放专家资源。​

利用预测分析,在警报触发前及时发现偏差​

结合实时数据、历史背景与现实情况,提前预测风险,以便及时介入,减少损失。​

借助情境化数据智能,加速分析根本原因​

利用历史数据、运行工况和企业背景信息,准确锁定问题原因,减少返工。​

基于历史批次数据提供 AI 指导,赋能操作员​

根据过往批次数据,提供 AI 驱动的指导,从而提升决策质量并尽可能地减少错误。

实时集成数据,优化生产排程

整合产能、人力与设备数据,优化生产排程,减少中断事件。

合规制造助手,为你赋能

利用 AI 助手提供指导并由智能体落地执行,从而快速协同规范质量管理 (GxP) 相关决策,确保结果合规且一次性达标。

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结合各类约束条件,统筹供需并制定可行计划,减少业务波动和重复规划工作。

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听听客户的评价

构建一个具有韧性且合规的供应链是我们最大的机遇之一,而通过与 SAP 合作,我们可以将其转化为竞争优势。Takeda 正在部署开箱即用的 SAP 智能体,同时共同创新适用于我们行业的应用场景。借助质量与法规助手及智能体,我们的目标是降低复杂性、加强合规性并加快安全产品上市速度,从而使团队能够专注于创新和价值创造,助力实现 Takeda 的使命。

Takeda Pharmaceuticals 企业流程平台高级副总裁兼负责人 Rebecca Kaufmann

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供应链计划效率提高*

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制造直接劳动力成本下降*

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因缺货导致的收入损失减少*

快速入门

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查看解决方案的实际应用

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*SAP 全球价值咨询,2026 年。

*免责声明:价值预估为基于行业基准的预测数据,不代表可实现的实际结果,不构成任何承诺。